خطر إهمال العلاج:

1. فقر دم شديد ومزمن.
2. تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام
3. تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ
4. تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه.
5. مشاكل في الأسنان.
6. ضعف في المناعة.

التشخيص:

عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis.

الطرق الوقائية لهذا النوع:

1. عدم تناول حبوب الحديد أو الفيتامينات التي تحتوي على الحديد لعلاج فقر الدم إلا بعد استشارة الطبيب.
2. تناول فيتامين الفوليك أسيد عند الشعور بالتعب والإرهاق.
3. عدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.
4. متابعة دقيقة للمرأة التي تحمل سمة التلاسيميا طوال فترة الحمل.